GMP(Good Manufacturing Practice: 원자재의 구입으로부터 제조, 포장, 출하에 이르기까지의 생산공정 전반에 걸쳐 충분한 조직적 관리하에 의약품을 생산하는 체제를 확립하기 위한 필요 요건에 대한 규정) 관련 제품표준서, 제조관리기준서 등 서류를 작성하고 관리한다. 제조지시서 및 SOP(Standing Operating Procedure: 예규, 관리운용절차) 서류를 점검 및 관리한다. 병원체를 보관하고 관리한다. 생산공정을 점검하고 개발을 지휘한다. 팀장 및 팀원을 교육하고 관리한다.

• 정규교육 : 16년 초과(대학원 이상)
• 숙련기간 : 4년 초과 ~ 10년 이하
• 직무기능 : 자료 (조정) / 사람 (감독) / 사물 (관련없음)
• 작업강도 : 가벼운 작업
• 육체활동 : -
• 작업장소 : 실내
• 작업환경 : -
• 유사명칭 :
• 관련직업 :
• 자격/면허 : 수의사
• 고용직업분류 : [0163]제조·생산 관리자
• 표준직업분류 : [1413]제품 생산 관련 관리자
• 표준산업분류 : [C212]의약품 제조업
• 조사연도 : 2022
• 비고 :