의뢰자의 의뢰를 받아 임상시험의 진행과정을 감독한다. 시험기관의 관리 및 임상시험 관련 필수서류를 관리한다. 해당 임상시험이 계획서, 표준작업지침서, 임상시험관리기준 및 관련 규정에 따라 실시되고 기록되는지 검토·확인한다. 임상시험이 진행되는 동안 병원에서 진행상황에 대해서 모니터링을 한다. 모니터링 이후 모니터링 동안 확인한 사항에 대한 보고서를 작성한다. 피험자의 등록상황과 적절성, 근거문서의 확인, 기본문서 보관상태 및 임상시험용 의약품의 수불상황을 확인하고 필요한 경우 이에 관하여 기관의 담당자 및 책임연구자와 논의한다.

• 정규교육 : 14년 초과 ~ 16년 이하(대졸 정도)
• 숙련기간 : 2년 초과 ~ 4년 이하
• 직무기능 : 자료 (수집) / 사람 (말하기-신호) / 사물 (제어조작)
• 작업강도 : 가벼운 작업
• 육체활동 : -
• 작업장소 : 실내
• 작업환경 : -
• 유사명칭 : CRA, Clinical Research Associate
• 관련직업 : -
• 자격/면허 : 간호사, 약사
• 고용직업분류 : [1221]생명과학 연구원
• 표준직업분류 : [2111]생명과학 연구원
• 표준산업분류 : [M701]자연과학 및 공학 연구개발업
• 조사연도 : 2017
• 비고 : -