대상으로 하는 약물의 원료를 비교·검토한 후 국내외 문헌, 특허 등의 정보를 통해 사업성을 검토하여 원료를 선정한다. 선정된 물질의 합성과정을 설계하여 합성공정을 개발한다. 생산의 질을 높이고 과정을 간소화하여 생산능력을 높이며, 비용을 낮추기 위하여 합성실험을 통하여 양산화 공정을 설계한다. 물질을 만들기 위해 각종 화공약품을 이용하여 반응 온도, 시간 등의 최적요인을 탐구하고 독자적인 반응과정을 개발한다. 반응물의 이성실체(Isomer), 불순물(Impurity)의 유무를 고속액체크로마토그래프(HPLC), 가스크로마토그래프(GC), 핵자기공명분광기(NMR), 적외선분광기(IR)등의 분석기를 이용하여 분석한다. 새롭게 시도된 공정상의 실험실 연구가 끝나면 반응기, 냉각기, 원심분리기, 재결정, 여과기, 건조기, 분쇄기, 입자화기 실험을 통하여 예비 공정시험을 한다. 시료를 채취하여 분석기로 분석하고 해석하여 보완책을 연구하기도 한다. 자문, 교육 등 생산공정 개발을 현장에 지원하기도 한다.

• 정규교육 : 16년 초과(대학원 이상)
• 숙련기간 : 2년 초과 ~ 4년 이하
• 직무기능 : 자료 (종합) / 사람 (관련없음) / 사물 (정밀작업)
• 작업강도 : 가벼운 작업
• 육체활동 : -
• 작업장소 : 실내
• 작업환경 : 위험내재
• 유사명칭 :
• 관련직업 :
• 자격/면허 :
• 고용직업분류 : [1541]화학공학 기술자 및 연구원
• 표준직업분류 : [2321]화학공학 기술자 및 연구원
• 표준산업분류 : [C211]기초 의약물질 및 생물학적 제제 제조업
• 조사연도 : 2022
• 비고 :