시판 약품의 이상사례를 접수하고 인과관계 규명을 위한 약품역학 조사·연구를 실시하며 의약품적정사용(DUR : Drug Utilization Review)정보 등을 개발하여 관련 기관과 국민에게 보급한다.
수행직무
개인, 병원, 제약사로부터 시판 약품의 이상사례를 접수한다. 약물과 이상사례의 인과성을 과학적으로 분석하기 위해 연구설계를 하며 자료를 수집한다. 수집된 자료와 이차 자료원을 활용하여 통계분석을 실시하고 결과를 산출하여 약품 이상사례의 인과관계를 판정한다. 병용 시 또는 어린이, 노인, 임부에게 투여 시 주의해야 하는 의약품 정보 등을 알리는 의약품적정사용(DUR : Drug Utilization Review)정보를 개발하여 심평원 등 관련 기관에 제공한다. 안전한 의약품 사용문화를 조성하기 위해 대국민 대상 의약품안전 자료를 개발하여 보급한다. 의약품 등 제조·수입업체 안전관리책임자를 대상으로 의약품의 시판 후 안전관리에 대한 교육을 실시한다.