임상시험 시작을 위해 예산 편성, 계획서 작성, 시설 및 장비 활용가능성을 검토한다. 피험자를 모집하고 연구에 대한 동의를 얻고 피험자 일정을 관리한다. 증례기록서를 작성하고 연구비를 정산하며 IRB에 보고서를 제출한다. 식품의약품안전처(KFDA) 실사 준비 및 실사에 참여하며 연구에 따라 환자를 추적 관찰한다. 표준작업지침서(SOPs)를 개발 및 검토하고 연수교육 및 관련 학회에 참석하며 교육프로그램을 개발한다.

• 정규교육 : 16년 초과(대학원 이상)
• 숙련기간 : 2년 초과 ~ 4년 이하
• 직무기능 : 자료 (조정) / 사람 (말하기-신호) / 사물 (수동조작)
• 작업강도 : 가벼운 작업
• 육체활동 : -
• 작업장소 : 실내
• 작업환경 : -
• 유사명칭 : -
• 관련직업 : -
• 자격/면허 : 간호사, 약사
• 고용직업분류 : [3040]간호사
• 표준직업분류 : [2430]간호사
• 표준산업분류 : [Q861]병원
• 조사연도 : 2017
• 비고 : -