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강소기업 선정이력
강소기업 선정이력 표
선정년도
청년친화강소기업
강소기업
2024년도
-
세계일류상품생산기업
2023년도
-
세계일류상품생산기업
2022년도
-
-
회사소개
회사소개 표
회사소개
'인간의 시간을 연구하는 기업 메디톡스'는 차별화된 R&D 역량을 바탕으로 글로벌 바이오제약 산업을 선도하고 있습니다.
2000년 바비오 벤처기업으로 시작한 메디톡스는 현재 대한민국을 넘어 글로벌 60여개국에 의약품, 의료기기를 수출하는 글로벌 바이오기업으로 성장하였습니다. 메디톡스가 자체 연구개발에 성공한 보툴리눔 톡신 제제는 치료제, 미용/성형분야 등 전 세계 생활 속에서 인류의 행복한 삶에 기여하고 있습니다. 메디톡스가 만들어온 발자취, 그리고 앞으로 만들어갈 새로운 가치를 직접 확인하여 주시길 바랍니다.
연혁
2000년 05월
(주)엔디소스 설립
2000년 07월
상호 변경 : (주)메디톡스
2000년 10월
2000년 산업기반기술 개발사업선정(산업자원부 2년 과제)
2000년 10월
2000년 보툴리눔 독소 단백질을 이용한 신경치료제 개발
2001년 07월
부설 미생물독소 연구소 설립(인정번호 20012262)
2001년 08월
보툴리눔 독소A형 주사제 기준 및 시험법 승인-식품의약품 안전청
2002년 01월
병역특례업체 지정
2002년 02월
안전-유효성 자료 및 임상(3상) 프로토콜 승인(한국식품의약품안전청)
2002년 04월
시설조건부 의약품제조업 및 품목허가(식품의약품안전청)
2002년 07월
2002년도 보건의료기술사업 신약 개발 과제 선정(보건복지부3년 과제)
2002년 07월
B형 보툴리눔 독소주사제 신약 개발
2002년 08월
보울리눔독소 A형 주사제 임상계획서 승인(식품의약품안정청)
2002년 12월
우수의약품제조 기준의 제조시설 완공 (충청북도 오창)
2003년 05월
메디톡신(Meditoxin) 1차 임상 3상 착수 - 반측안면경련
2004년 03월
메디톡신(Meditoxin) 1차 임상 3상 완료
2004년 10월
콜럼비아 비공식 임상 착수 - 코스메틱
2004년 11월
오창공장 KGMP승인, 뉴로녹스(Neuronox) 수출 허가 획득(CPP)
2005년 05월
메디톡신(Meditoxin) 2차 임상 3상 착수 . 안검경련
2005년 07월
콜럼비아 비공식 임상 완료
2005년 10월
메디톡신 주사제 2차 임상 3상 성공
2006년 03월
메디톡신(Meditoxin) 국내 판매 허가 획득(한국식품의약품안전청)
2006년 06월
메디톡신 주사제 국내판매 개시
2006년 12월
산업자원부 주관 세계일류상품 선정(바이오 의약품 분야에서 유일한 품목으로 선정)
2007년 02월
서울사무소 개설
2007년 06월
소아뇌성마비 임상시험 개시
2007년 08월
GLP적격 동물실을 포함한 오창 신공장 준공(연구소 이전)
2008년 02월
서울사무소 확장
2008년 05월
인도(India) 제품등록
2008년 08월
2008년 2분기 고용지원센터 활용우수기업 선정
2008년 08월
홍콩(Hong Kon) 제품등록
2008년 10월
지식경제부 바이오스타 과제 차세대 보툴리눔 사업자로 선정
2008년 10월
태국제품등록
2009년 01월
코스닥 상장
2009년 02월
콜롬비아 제품등록
2009년 04월
메디톡신 200U KFDA 허가 승인
2009년 04월
지식경제부 지역연계기술 개발사업 과제선정(과제명: 주름치료를 위한 가교-
2009년 04월
-결합된 히알루론산)
2009년 05월
코스타리카 제품등록
2009년 09월
엘살바도르 제품등록
2010년 01월
브라질 제품등록
2010년 02월
메디톡신 50U KFDA 허가 승인
2010년 03월
소아뇌성마비 적응증 승인(식품의약품안전청)
2010년 05월
도미니카 공화국(Dominican Republic) 제품등록
2010년 06월
'메디톡신주 200단위' 제품 소아뇌성마비 환자 보험급여 적용
2010년 09월
우즈베키스탄 제품등록
2010년 09월
칠레 제품등록
2010년 12월
카자흐스탄 제품등록
2011년 04월
베트남 제품등록
2011년 04월
이란 제품등록
2011년 04월
필리핀 제품등록
2011년 09월
미간주름 개선 적응증 승인(식품의약품안전청)
2011년 11월
차세대 메디톡신 글로벌 1상임상 종료 및 2상임상 착수
2012년 02월
HA필러(Neuramis Deep Lidocaine) 수출용 품목 허가
2012년 03월
이란Neuronox 50units 제품등록
2012년 06월
키르키즈스탄 제품등록
2012년 06월
레바논 제품등록
2012년 06월
브라질 CP(소아뇌성마비 첨족기형) 적응증 추가
2012년 09월
뇌졸중후 근육강직 적응증 승인(식품의약품안전청)
2012년 09월
서울지점 개설
2012년 10월
뇌졸중후 근육강직 환자에 대한 보험급여 적용
2012년 10월
HA필러(Neuramis Lidocaine, Neuramis Meso, Neuramis Meso Lidocaine) 수출용 품목 허가
2012년 11월
HA필러(Neuramis Volume Lidocaine) 수출용 품목 허가
2013년 03월
(주)메디톡스 코리아 설립
2013년 03월
과테말라 Siax 50단위 추가 제품등록
2013년 03월
브라질 Facial wrinkle 적응증 추가 등록
2013년 05월
HA필러(Neuramis Deep) 국내 허가 승인
2013년 07월
페루 Cunox 50, 100, 200단위 허가 승인
2013년 08월
콜롬비아 Neuronox 100단위 허가 승인
2013년 09월
미국 Allergan사 라이센싱 체결
2013년 10월
메디톡신 150단위 국내 허가 승인
2013년 12월
이노톡신주 국내 허가 승인
2013년 12월
파라과이 Meditoxin, Meditoxin 50단위 제품등록
2013년 12월
한국에자이와 메디톡신 200단위 독점공급, 판매 계약체결
2014년 03월
멕시코 Neuronox 제품등록
2014년 04월
키르키즈스탄 Neuramis Deep 허가 승인
2014년 05월
콜럼비아 Neuramis Deep 허가 승인
2014년 07월
그루지아 Neuramis Deep 허가 승인
2014년 11월
칠레 Neuramis Deep, Neuramis Deep Lidocaine, Neuramis Lidocaine 허가 승인
2014년 12월
볼리비아 Neuramis Deep 허가 승인
2014년 12월
시리아 Neuramis Deep 허가 승인
2014년 12월
HA 리도카인 필러 (Neuramis Deep Lidocaine) 국내 허가 승인
2015년 03월
이란 Neuramis Deep 허가 승인
2015년 03월
이노톡스주 50단위 국내 허가 승인
2015년 03월
HA 리도카인 필러 시리즈(Neuramis Light Lidocaine, Neuramis Lidocaine, Neuramis Volume Lid
2015년 03월
레바논 Neuronox 50 및 100단위 추가 허가 승인
2015년 04월
이란 Neuramis Deep 허가 승인
2015년 06월
도미니카 공화국 Cunox 200단위 추가 허가 승인
2015년 07월
콜롬비아 Neuramis Deep Lidocaine, Neuramis Lidocaine 추가 허가 승인
2015년 07월
스페인 Neuramis Deep 허가 승인
2015년 07월
키르키즈스탄 Neuramis Lidocaine 씨리즈 추가 허가 승인
2015년 08월
코스타리카 Neuramis Lidocaine 씨리즈 허가 승인
2015년 11월
베트남 Neuramis Deep 허가 승인
2015년 11월
콜롬비아 Siax 50단위 추가 허가 승인
2016년 03월
칠레 Neuramis Light Lidocaine, Neuramis Volume Lidocaine 추가 허가 승인