연구책임자의 위임 및 합의 하에 임상시험에 참여하는 환자와 일반인들이 시험에 적합한지 검증한다. 임상시험과 관련된 모든 일정을 관리하고 진행한다. 연구계획서를 검토하고 임상시험 수행 관련 일정표와 안내문을 개발한다. 시험대상자에게 연구에 대해 설명하여 동의를 받는다. 시험약을 투약한 후 관찰한 내용을 기록한다.
부가직업정보
정규교육 : 12년 초과 ~ 14년 이하(전문대졸 정도)
숙련기간 : 2년 초과 ~ 4년 이하
직무기능 : 자료 (수집) / 사람 (협의) / 사물 (수동조작)
작업강도 : 가벼운 작업
육체활동 :
-
작업장소 : 실내
작업환경 :
위험내재
유사명칭 : 임상연구간호사, CRC(Clinical Research Coordinator)