액제 의약품을 원활하게 생산하기 위하여 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량, 액제 조제, 액제 용기세척 및 충전, 공정검사 선별·포장 등의 정해진 업무를 수행한다.
수행직무
제조장비별 작동원리 및 운용조건을 파악하고, 설정 및 유지 상태를 확인한다. 조제용 기구, 조제 탱크의 세척상태를 확인하고 조제작업장의 차압, 온도 및 습도를 확인하여 기록한다. 원료 및 제조용수를 조제 탱크에 투입 후 기록하고 조제 탱크의 온도, RPM, 시간 등을 설정하여 운전한다. 제품별 조제액의 용해상태 확인, 최종액량을 맞추고 반제품의 이물여과 및 살균작업을 수행한다. 충전을 위한 기구, 청소상태, 차압, 온습도 등을 확인하고 제품 형태에 따라 용기의 실링, 캡핑 등의 가동조건을 입력하고 작동시킨다.